Генетические исследования
Название
-
НИПТ Базовый (Трисомии 21,18,13)Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса у плода с 10-й недели беременности.
-
НИПТ Стандарт (Трисомии 21,18,13 и анеуплоидии X и Y)Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, а также анеуплоидии половых хромосом у плода с 10-й недели беременности.
-
НИПТ Трисомия 21Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдрома Дауна у плода с 10-й недели беременности.
-
ПГТ-АПреимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-СППреимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки
-
ПГТ-МПреимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания