Генетические исследования
Название
-
НИПТ Базовый (Трисомии 21,18,13)Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса у плода с 10-й недели беременности.
-
НИПТ Стандарт (Трисомии 21,18,13 и анеуплоидии X и Y)Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, а также анеуплоидии половых хромосом у плода с 10-й недели беременности.
-
НИПТ Трисомия 21Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдрома Дауна у плода с 10-й недели беременности.
-
ПГТ-А.1Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.2Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.3Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.4Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.5Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.6Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.7Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.8Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.9Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.10Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.
-
ПГТ-А.11Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.