Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдрома Дауна у плода с 10-й недели беременности.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдрома Дауна у плода с 10-й недели беременности. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса у плода с 10-й недели беременности.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса у плода с 10-й недели беременности+гендер-пати. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, а также анеуплоидии половых хромосом у плода с 10-й недели беременности.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, а также анеуплоидии половых хромосом у плода с 10-й недели беременности. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб. Дополнительно оценивается статус носительства аутосомно – рецессивных заболеваний матери.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб. Дополнительно оценивается статус носительства аутосомно – рецессивных заболеваний матери. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.

Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.

Ускоренное преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.

Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания

Преимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки

Уникальный скрининг на базе полногеномного секвенирования. Включает исследование генов DMD, F8, F9, FXN, FMR1, SMN1. Срок выполнения - 70-90 рабочих дней.

NGS -скрининг на базе 599 генов

NGS -скрининг на базе 555 генов