Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса у плода с 10-й недели беременности.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, а также анеуплоидии половых хромосом у плода с 10-й недели беременности.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдрома Дауна у плода с 10-й недели беременности.

НИПТ позволяет определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, микроделеций, микродупликаций и других редких аномалий.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса у плода с 10-й недели беременности+гендер-пати. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, а также анеуплоидии половых хромосом у плода с 10-й недели беременности. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдрома Дауна у плода с 10-й недели беременности. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

НИПТ позволяет определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, микроделеций, микродупликаций и других редких аномалий. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

НИПТ МАКС – это скрининговое неинвазивное исследование, позволяющее оценить риск наличия генетических аномалий у плода.

НИПТ МАКС – это скрининговое неинвазивное исследование, позволяющее оценить риск наличия генетических аномалий у плода. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.

Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.

Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.

Ускоренное преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на наличие хромосомных нарушений.

Преимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки

Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания

Анализ 309 генов.

Анализ 103 генов.

Анализ 189 генов.

Анализ 153 генов.

Анализ 277 генов.

Анализ 414 генов.

Анализ 184 генов.

Скрининг на рецессивные заболевания на базе полного экзома, исследование делеции 21kb в гене CFTR, делеции экзонов 7-8 гена SMN1, + доп.исследования для женщин: исследование числа CGG повторов гена FMR1; исследование делеций и дупликаций гена DMD

Скрининг на рецессивные заболевание на базе секвенирования панели из 108 генов + анализ на носительство СМА)

Скрининг на рецессивные заболевания на базе полного экзома, исследование делеции 21kb в гене CFTR, делеции экзонов 7-8 гена SMN1, + доп.исследования для женщин: исследование числа CGG повторов гена FMR1; исследование делеций и дупликаций гена DMD)

Скрининг на рецессивные заболевания на базе полного экзома, исследование делеции 21kb в гене CFTR, делеции экзонов 7-8 гена SMN1, + исследование числа CGG повторов гена FMR1 + исследование делеций и дупликаций гена DMD)

Гены CFTR, SMN1, PAH, GJB2.

Скрининг на рецессивные заболевания на базе полного экзома, исследование делеции 21kb в гене CFTR, делеции экзонов 7-8 гена SMN1

NGS -скрининг на базе 555 генов

NGS -скрининг на базе 599 генов

Уникальный скрининг на базе полногеномного секвенирования. Включает исследование генов DMD, F8, F9, FXN, FMR1, SMN1. Срок выполнения - 70-90 рабочих дней.

Цитогенетическое исследование числа и структуры хромосом.