НИПТ Трисомия 21

НИПТ Трисомия 21 - неинвазивный пренатальный тест, который исследует риски хромосомных аномалий у плода. Для исследования требуется венозная кровь беременной женщины. Данная опция предлагает выявить риски трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна), а также наличие или отсутствие Y-хромосомы.

• Точность НИПТ выше биохимического скрининга и составляет 99%
• Тест можно сделать с 10-й недели беременности
• Кровь для исследования можно сдать в любое время суток

Тест рекомендован:

• Всем беременным женщинам
• Беременным женщинам старше 35 лет
• При наличии диагностированной хромосомной патологии у ребёнка в предыдущей беременности
• При наличии сбалансированной транслокации у одного из родителей
• При получении высокого риска хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга

Ограничения метода:

• Срок беременности менее 10 недель
• Повышенный ИМТ (больше 30) может снизить точность теста
• Многоплодная беременность (3 и более плодов)
• Синдром исчезающего близнеца
• Наличие онкологии у матери
• Трансплантация органов и гемотрансфузия
• Наличие хромосомной патологии у матери

Тест не предназначен для определения мозаицизма, триплоидии и сегментарных аномалий. Тест не выявляет аномалии половых хромосом при двуплодной беременности.

❗️ При выявлении высокого риска в результате НИПТ рекомендуется консультация врача-генетика для направления на инвазивную диагностику (подтверждающее исследование) и обсуждения дальнейшей тактики ведения беременности.